Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neosine duo (500 mg + 3,125 mg zn 2+)/5 ml syrop

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - inosinum pranobexum + zinci gluconas - syrop - (500 mg + 3,125 mg zn 2+)/5 ml

Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neosine plus (250 mg + 1,5625 mg zn2+)/5 ml syrop

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - inosinum pranobexum + zinci gluconas - syrop - (250 mg + 1,5625 mg zn2+)/5 ml

Stimufend Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Profi Sad Difenokonazol 250 Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

profi sad difenokonazol 250

felix teske lindenstrasse, 81545 monachium, republika federalna niemiec - difenokonazol - difenokonazol - 250 g - fungicyd

Profi Sad Mal Captan 80 WG Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

profi sad mal captan 80 wg

felix teske lindenstrasse, 81545 monachium, republika federalna niemiec - kaptan - 800 g - fungicyd

Profi Sad Difenokonazol 250 Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

profi sad difenokonazol 250

felix teske_x000d_ lindenstrasse, 81545 monachium, republika federalna niemiec - difenokonazol - 250 g - fungicyd

Afstyla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). afstyla może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Aimovig Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - choroby migreny - Środki przeciwbólowe - aimovig wskazany jest w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy mają co najmniej 4 dni migreny w miesiącu po rozpoczęciu leczenia z aimovig.